检验报告即产品出售前的质量检查，对公司产品合格数的统计，是鉴定产品质量达标的书面证明。它是经过对产品、设备的质量检验得出，是保证产品质量体系的标准。下面是公文小编整理的检验报告范本，欢迎查看~
检验报告封面
检验报告模板
检验报告范本
检验报告[Survey Report] 又称“货物残损检验报告”，系检验机构应申请检验人的要求，对受损货物进行检验以后所出具的一种客观的书面证明。检验货物受损的程度和鉴定，在国际贸易中常常委托有信用、有权威与超然立场的独立检验人(Independent Surveyor)办理。这种检验人又称公证人，他们的检验技术，审慎程度，以及是否持客观、公正的立场，对其检验、鉴定的结果具有较大的影响。
所以，国际上有的`保险公司为了防止出现这种偏向，常在保险单的条款上声明保留委托公证人的选择权利。当货物受损，需要检验与作出鉴定时，货主应先委托保险单上指定的公证人办理;或者先征得保险人同意的公证人办理公证及出具检验报告。
在我国对外贸易货运保险业务中，出口保险货物的检验报告，一般委托国外机构或理赔代理人签发;进口保险货物的检验报告，一般即为中国人民保险公司或其代理人所签发的“进口货物残损联合检验报告”。检验报告，系第三者对货损情况的一种客观证明，并非证明这种损失必须归保险公司负责赔偿;但它是要求索赔人向保险公司索赔的一种重要证件，也是保险公司了解货损情况的重要依据。至于赔不赔，如何赔，还须根据保险合同条款规定办理。
货物残损检验报告：Damaged Cargo Survey Report，又称检验报告。
检验报告参产品检测报告给出的是检测数据和标准符合性结论，结论按适用性分为二类：
1.检测样品是企业自送样，因此结论仅对送样样品有效。
2.检测是针对某一批量产品，采用计数抽样或百分比抽样，因此，检测结论对该批量产品有效。
因此，检测报告只注明签发日期，而不注明报告有效期，对于送样的检测报告，只要产品设计，产品所使用的原材料和元部件没有变化，检测结果就应有效;对于批量产品抽样检测报告，报告一次有效。 有关质量监管部门提到检测报告有效期，可能是质疑产品与当初检测样品的一致性，或者质疑是否能长期维持该一致性。
事实上，一个产品，特别是电子电气产品几乎是不可能几年都不发生变化的，特别是原材料和元部件供应商。
因此，理论上检测报告没有有效期，但是，实践中种种原因又不可能维持检测报告长期有效。 依据检测报告颁发的产品认证证书是有有效期的，那是因为产品认证不仅涉及产品的设计，还包括企业质量管理，因此，一年一次的监督，认证证书有效期通常为四年。证书到期意味着为此认证颁发的检测报告也就失效了。
因此，现有国家以及国际技术法规条例都没有规定检测报告有效期。 国际认证组织IECEE-CB体系为规范各国认证机构对CB报告的相互认可，提高报告有效性，建议对有效期超过三年的或者修改超过三次的CB报告，应该送样再核对。数说明
血常规正常值：
(各地区检验方法、试剂的不同，参照值有差别)
血红蛋白(Hb)男性 120～160 g/L
女性 110～150g/L
新生儿 170～200g/L
红细胞(RBC)男性(4.0～5.5)×10*12/L
女性(3.5～5.0)×10*12/L
新生儿(6.0～7.0)×10*12/L
白细胞(WBC)：成人 (4.0～10.0)×10*9/L
新生儿(15.0～20.0)×10*9/L
6个月至2岁 (11.0～12.0)×10*9/L
血小板：(100～300)×10*9/L
网织红细胞计数: 0.5%-1.5%
白细胞分类计数:
百分率:
中性杆状核粒细胞 1%～5%
中性分叶核粒细胞 50%～70%
嗜酸性粒细胞 0.5%～5%
嗜碱性粒细胞 0%～1%
淋巴细胞 20%～40%
单核细胞 3%～8%
血细胞比容(Hct)：
微量法 男性：0.467±0.039L/L
女性：0.421±0.054L/L
温氏法:
男性：0.40～0.50L/L(40～50容积%)，平均0.45L/L
女性：0.37～0.48L/L(37～48容积%)，平均0.40L/L
平均红细胞体积(MCV)：
手工法 82～92fl
血细胞分析仪法 80～100fl
平均红细胞血红蛋白(MCH)：
手工法 27～31pg
血细胞分析仪法 27～34pg
平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)： 320～360g/L(32%～36%)
红细胞体积分布宽度(RDW)：RDW-CV 11.5%～14.5%
